Kombiniertes Ersttrimester-Screening oder Triple-Test ist ein Test, um das Risiko einer genetischen Veränderung des Babys zu schätzen. Dazu ist es notwendig, in den 10. und 12. Schwangerschaftswochen einen Bluttest durchzuführen und den Wert des Hormons beta-hCG und des Proteins PAPP-A zu bestimmen. Zusätzlich wird die Nackenfalte des Fötus mittels Ultraschall gemessen. Diese 3 Werte, zusammen mit anderen Parametern wie Alter und Gewicht der Mutter, werden zu einer Analyse kombiniert.
Hier können Sie den kompletten Artikel lesen: Dritter Monat: Entwicklung des Fötus und Symptome der Mutter ( 11).
durch Dr. Med. Laura García de Miguel (gynäkologin), Zaira Salvador (embryologin) Und Romina Packan (invitra staff).
Letzte Aktualisierung: 23/05/2019