Genetische Diagnoseverfahren zur Präimplantation können im Allgemeinen entsprechend ihrem Zweck in zwei große Gruppen eingeteilt werden:
- Präimplantations-Gendiagnostik oder PID
- dient dem Nachweis von Punktmutationen im Erbgut von Embryonen. Normalerweise sind dies Mutationen, die schwere Erbkrankheiten wie das Fragile X Syndrom, die Huntingon-Krankheit und die Muskeldystrophie verursachen.
- Präimplantations-Genscreening oder PGS
- auch aneuploidy Screening genannt und besteht aus dem Nachweis von Veränderungen in der Anzahl oder Struktur von Chromosomen. Die bekannteste chromosomale Krankheit ist das Down-Syndrom.
Hier können Sie den kompletten Artikel lesen: Was ist die Genetische Präimplantationsdiagnostik oder PID? ( 15).
durch Dr. Antonio Alcaide Raya (leitender embryologe), Dr. Gorka Barrenetxea Ziarrusta (gynäkologe), Julio Martin (experte in klinischer diagnostik), Dr. Miguel Dolz Arroyo (gynäkologe) Und Romina Packan (invitra staff).
Letzte Aktualisierung: 14/05/2019