Revue médicale certifiée spécialisée en procréation médicalement assistée et grossesse
FAQs
0
Menu

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Turner ?

Par Zaira Salvador.
Dernière actualisation: 26/02/2018

Le syndrome de Turner peut être diagnostiqué avant la naissance si la mère subit une amniocentèse. Une échographie prénatale peut également permettre de le suspecter en cas de malformations de la tête ou du cou du fœtus.

Après la naissance, le syndrome de Turner sera diagnostiqué par des caractéristiques physiques chez les filles ou par un retard du développement sexuel lorsqu’elles atteignent la puberté. Enfin, pour confirmer le diagnostic, il sera nécessaire de faire un test caryotypique pour examiner les chromosomes.

La rédaction vous recommande: Syndrome de Turner: causes, caractéristiques et grossesse.

 Zaira Salvador
Zaira Salvador
Embryologiste
Diplômée en Biotechnologie par l'Université Politécnica de Valencia (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) et embryologiste spécialisée en Médecine Reproductive avec un Master en Biotechnologie de la Reproduction Humaine par l'Université de Valencia en collaboration avec l'Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI)
Affiliation au Conseil de l'Ordre: 3185-CV
Embryologiste. Diplômée en Biotechnologie par l'Université Politécnica de Valencia (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) et embryologiste spécialisée en Médecine Reproductive avec un Master en Biotechnologie de la Reproduction Humaine par l'Université de Valencia en collaboration avec l'Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) Affiliation au Conseil de l'Ordre: 3185-CV.
En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l'utilisation de Cookies propres et de tiers pour vous proposer des publicités ciblées adaptés à vos centres d'intérêts et réaliser des statistiques de visites. En savoir plus sur les cookies.