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Conséquences pour un porteur de mutation chromosomique équilibrée
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Conséquences pour un porteur de mutation chromosomique équilibrée

Les anomalies chromosomiques représentent la cause la plus fréquente de FCS sporadique, et elles sont retrouvées dans 50 à 70 % des FCS du 1er trimestre (soit 5 à 10 % de toutes les grossesses). Elles sont mises en évidence par culture puis caryotype du trophoblaste de la grossesse arrêtée, qui reste une technique difficile avec un taux d'échec de culture important de 10 à 40 %.

L'anomalie la plus fréquemment retrouvée est une translocation réciproque (échange de matériel entre 2 chromosomes). Sa fréquence est de 4 à 6 %, soit plus de 30 fois supérieur à celui de la population générale.

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Par (gynécologue), (embryologiste clinique senior), (gynécologue), (embryologiste) et (invitra staff).
Dernière actualisation: 23/10/2017
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