Le syndrome de Turner est un trouble chromosomique caractérisé par l'absence totale ou partielle d'un chromosome X.
Dans une situation normale, le caryotype est 46, XX pour la femme et 46, XY pour l'homme. Cependant, dans le cas du syndrome de Turner, le caryotype s'avère être 45, X0.///
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Par Cristina Mestre (embryologiste), Dr. Laura García de Miguel (gynécologue), Marta Barranquero Gómez (embryologiste) et Marie Tusseau (invitra staff).
Dernière actualisation: 17/06/2019
