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Qu’en est-il de l’héritage autosomique récessif ?
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Qu’en est-il de l’héritage autosomique récessif ?

Les maladies génétiques récessives sont dues à l'héritage de deux copies modifiées du gène responsable de la pathologie. En d'autres termes, lorsqu'un enfant hérite de l'allèle altéré à la fois de son père et de sa mère. Dans ce cas, les parents sont des porteurs sains de la maladie.

De nombreuses personnes ne savent pas qu'elles ont un allèle altéré dans leur ADN et qu'elles sont porteuses d'une maladie génétique, bien qu'elles n'en souffrent pas. Ce n'est que s'ils sont apparentés à une autre personne ayant la même condition génétique que le couple aura 25 % de risque d'avoir un enfant malade atteint de la maladie.

D'autre part, les parents qui sont porteurs d'une maladie génétique récessive auront également 50 % de chances d'avoir un enfant porteur sain comme eux. Il n'y a que 25 % de chances d'avoir un enfant en bonne santé sans aucune copie altérée de ce gène.

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Par (gynécologue), (embryologiste) et (invitra staff).
Dernière actualisation: 17/11/2020
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